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研究ラボ自動化:薬物発見と生命科学のためのロボット

ロボットが研究ラボワークフローをどのように加速しているのか 液体処理,高通量スクリーニング,サンプル準備,化合物の合成自動化

[←使用例]

自動化ラボは,液体処理に関するCVの1%以下で,毎日10万の化合物をスクリーニングし,人間のチームに匹敵できない速度でデータを生成する実験を24時間7日7日実行しています.このガイドはプラットフォーム,統合アーキテクチャ,ROIをカバーします.

研究 研究室を自動化する理由

実験室自動化に関する問題は 3つの柱に成り立っています

  • 生物医学研究における2016年の"再生可能性危機"は部分的に手動プロセスの問題であった. 生物医学研究における"再生可能性危機"は,人工プロセスの問題であった.
  • 生物化学検査を実施する人間研究者は,1日に96つの化合物をスクリーニングする (1プレート).自動化されたHTSシステムは,1日に5万~100,000の化合物をスクリーニングする.この違いは,薬物の発見キャンペーンが商業的に実行可能かどうか決定する.
  • 24/7操作 自動化されたシステムは夜間および週末に残業費なしで動作します.人間スクリーニングに3ヶ月かかる複合図書館は,自動化されたHTSを2日かかります.候補候補候補の提名への速度は臨床試験までの時間に直接影響します.

核心自動作業流程

  • 液体処理 微リットルの分泌,稀釈シリーズ,反応剤添加. 量: 50 nL 1 ml範囲. システム:Tecan Evo,Hamilton STAR,Beckman Coulter Biomek. CV < 1% 1 μL. 試験設定,化合物稀释,ELISA,qPCR設定に使用される.
  • プレート操作** SBS標準のマイクロプレート (96-, 384-, 1536-well) はHTSの普遍的な容器である.ロボットプレートハンドラーは (Orbitor RS, KiNEDx) 装置:インキュベーター,読書機,洗濯機,シール器の間間でプレートを移動する.完全なHTSラインは,1日5002,000プレートを処理する.
  • **高通量スクリーニング (HTS) ** 年間5万~100,000の化合物検査.完全に統合されたシステム:化合物管理ロボット →液体処理器 → inkubator →プレートリーダー → データキャプチャ. 1人の生化学者は5つの楽器HTSラインを運営しており,否則は20人以上の研究者が必要となる.
  • 自動化複合庫 自動化冷蔵庫 (20°C~80°C) に保管されている複合図書館 (100,0002M複合庫). リコニック,ハミルトンバイオバンク,TTP Labtech Dragonflyは,要求に応じて回収,正常化,再フォーマット処理を行います.

プラットフォーム比較

Vendor System Throughput Price Range Best For
Tecan Freedom EVO 150/200 20K–50K assays/day (integrated) $150K–400K Mid-size HTS, genomics, ELISA
Hamilton STAR Line 50K–100K assays/day $200K–600K Large HTS, high-precision dispensing
Beckman Coulter Biomek i7 10K–30K assays/day $100K–300K Flexible research, method transfer
UR3e + custom Custom cell Task-specific $50K–200K Novel assay types, prototype workflows

AI 統合

自動化ラボは AI 駆動の実験設計のための 新たな機会を生み出す速度でデータを生成します

  • プレート画像解析 高内容画像システム (パーキンエルマーオペラフェニックス,分子装置 イメージXpress) は,細胞形態の画像を吞吐量で捕捉する.コンボルショナル神経ネットワークは細胞現象型を分類し,形態学的変化を検出し,超人性吞吐量を持つ器官を分割する.例:単一日に100化合物 × 10濃度 × 5細胞型をプロフィールする.
  • **SARモデリング (構造と活動関係) ** 機械学習モデル (グラフ神経ネットワーク,トランスフォーマー) は分子構造から生物学的活動を予測する.訓練されたSARモデルでは,1M化合物図書館からテストする1,000の化合物を優先し,実験コストを99×削減する.
  • 実験設計のためのベイジアン最適化 活性学習システム (エルード,フォニックス,サミット) は,以前のすべての結果に基づいて次の実験を提案しています.実験数とグリッド検索の20%で最適な式条件を見つけるために示されています. 連続的なパラメータ最適化 (pH,温度,濃度梯度) に特に強力です.

規制要件

  • **21 CFR 第11部分 (FDA) 電子記録と署名は監査・監査・アクセス制御・再複不能でなければならない.すべてのパイプティング・アクション,プレート・動き,および結果は,オペレーター,インストラクション,タイムスタンプまで追跡可能である.ほとんどのラボ自動化ソフトウェアには第11部分のコンプライアンスモジュールが含まれています.
  • GMPの検証 良好な製造慣行は,規制環境で使用される機器を検証する必要があります:IQ (インストール資格),OQ (運用資格),PQ (パフォーマンス資格).主要販売業者からの検証パッケージは,機器あたり10K50Kになります.
  • **CSV (コンピュータシステム検証) ** 自動化ラボ機器を制御するソフトウェアシステムは,GAMP 5ガイドラインに従って検証されなければならない.検証にはユーザー要件仕様,機能仕様,テストプロトコルが含まれます.

統合建築

現代の自動化ラボは複数の層を統合します

  • **LIMS (ラボ情報管理システム) ** サンプル追跡,アッセイスケジュリング,結果保存のための中央データベース. SiLA2またはカスタムドライバを通じてすべての機器に接続.ベンチリング,IDBS,LabVantageは企業で一般的な選択です.
  • ** 楽器制御ソフトウェア** 各楽器販売者はスケジュールやAPIを提供している.テカンのFluentControl,ハミルトンのVENUS,ベックマンのメソッド編集者.ますます,SiLA2 (ラボ自動化における標準化) は,ベンダー-アグノスティックな楽器制御を可能にします.
  • ML訓練のためのデータ湖 原材料機器出力 (プレートリーダー CSV,画像 TIFF スタック) は,クラウドデータ湖 (AWS S3, Azure Data Lake) に流入する.一般的なスケーマに標準化される.MLモデルは,複合活動予測,プレートアーテファクトの特定,次回の実験を指針する歴史的解析データに基づいて訓練する.

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